Regulatory Affairs UPDATE 2026
10 März @ 8:30 - 19:00
- Ergebnisse und Konsequenzen der Targeted Evaluation – MDR/IVDR
- Neues Produkthaftungsrecht in der EU und in Deutschland
- Update zu Rechtsprechungen im Bereich der Qualifizierung und Klassifizierung von Gesundheitsprodukten
- Update zur Normung
- EU AI Act: Implementierungsstand und Auswirkungen auf die Medizinprodukteregulierung
- Update zur internationalen Zulassung
- Update Cybersecurity
- Update Postmarket surveillance
- v. m.